Оценка темпа старения, состояния здоровья и жизнеспособности человека на основе определения биологического возраста часть 3

По данным филогенетического анализа, который подтверждает общность происхождения семей Aphanolaimidae и Leptolaimidae, мы рассматриваем оба таксоны в пределах надсемейства Leptolaimoidea. В свою очередь семья Leptolaimidae, кроме рассмотренных в данной работе родов Leptolaimus и Paraplectonema , включает еще пять родов: Anomonema , Antomicron , Leptolaimoides , Leptoplectonema и Manunema . Мы не анализируем разделения семьи Leptolaimidae на подсемейства, поскольку это требует анализа дополнительного Материал.
https://protect-market.ru/categories/setka-kladochnaia

Семья Aphanolaimidae делится на два подсемейства: Anonchinae с единственным родом Anonchus и Aphanolaiminae, которая объединяет три рода Aphanolaimus , Aphanonchus и Paraphanolaimus . Рис. 4. Классификация подряда Leptolaimina. Надсемейство Camacolaimoidea объединяет представителей, населяющих солоноводни биотопы и содержит две семьи Camacolaimidae и Rhadinematidae. В состав надсемейства мы также относим рода Hemiplectus , Setostephanolaimus и Stephanolaimus , систематическое положение которых без анализа дополнительного материала невозможно. Семья Camacolaimidae содержит одиннадцать родов: Anguinoides , Camacolaimus , Dagda , Deontolaimus , Diodontolaimus , Ionema , Listia, Onchiolistia , Onchium , Procamacolaimus и Smithsoninema . Семья Rhadinematidae кроме рода Rhadinema включает морфологически близок Cricolaimus . Третья надсемейство Plectoidea объединяет четыре таксоны: монотипову семью Pakiridae с одним родом Pakira ; парафилетичну семью Chronogastridae, которая содержит три рода Caribplectus, Chronogaster и Cynura ; семью Metateratocephalidae с двумя родами Euteratocephalus и Metateratocephalus ; и наибольшую по числу родов и видов семью Plectidae, которая делится на три подсемейства: Plectinae с двумя родами Plectus и Ceratoplectus ; Anaplectinae, содержащий три рода Anaplectus , Arctiplectus и Perioplectus , и Wilsonematinae, которая объединяет четыре рода Ereptonema Neotylocephalus Tylocephalus и Wilsonema . Таким образом, в результате проведенных исследований мы предлагаем следующие изменения в классификации подряда Leptolaimina. 1) Основываясь на уникальных чертах в строении шейной железы, считаем целесообразным восстановить статус подсемейства Aphanolaiminae и поднять ее в ранг семьи; ввести в ее состав подсемейство Anonchinae из семьи Leptolaimidae. 2) Поднять статус подсемейства Camacolaiminae в ранг надсемейства, поскольку на филогенетическом дереве она сестринской группой к надсемейства Plectoidea; семью Rhadinematidae перенести из надсемейства Leptolaimoidea в надсемейство Camacolaimoidea, учитывая одинаковое строение семенников у представителей обеих семей. 3) Основываясь на особенностях в строении пищевода, восстановить статус семьи Pakiridae и вместить ее в пределы надсемейства Plectoidea, а в семью Chronogastridae перенести роды Caribplectus и Cynura с семьи Leptolaimidae. 4) Снизить статус семьи Anaplectidae в ранг подсемейства, вместить в нее род Arctiplectus , разместить это подсемейство в семье Plectidae. 5) Три рода свести в синонимы: род Chiloplectus объединить с родом Plectus , род Haconnus — с Anonchus , род Keralanema — с Chronogaster ; во всех трех случаях, виды с синонимизованих родов, согласно филогенетических построений, находятся в пределах старших родов, а не является сестринскими к ним таксонами. ОТДЕЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ ЭВОЛЮЦИИ ГРУНТОВЫХ И ПРИСНОВОДНИХНЕМАТОД подряда LEPTOLAIMINA LORENZEN, 1981 Во время обсуждения вопроса о эволюционного развития нематод в целом, исследователь сталкивается с трудностями, обусловленными почти полной отсутствием исторических данных и недостаточной изученностью таксономического и морфологического разнообразия многих групп. Полученные нами результаты позволяют рассмотреть возможные направления эволюции пресноводных и почвенных представителей подотряда Leptolaimina, и связанные с этим морфологические преобразования. Приспособления к существованию в пресных водоемах и почве. Наиболее примитивные таксоны подряда Leptolaimina: семьи Leptolaimidae, Camacolaimidae, Rhadinematidae — обнаружены в соленых водоемах. Поскольку большинство видов из рядов Araeolaimida, Monhysterida и Chromadorida, которые являются филогенетически родственными к подотряду Leptolaimina, населяющих соленые водоемы, считаем, что предку таксоны исследуемой группы населяли морские биотопы. Переход потомков к существованию в пресноводных и почвенных биотопах происходил в пределах подряда Leptolaimina независимо несколькими филогенетическими линиями, и сопровождался морфологическими и физиологическими изменениями. Виды из семей Camacolaimidae и Rhadinematidae являются морскими, тогда как род Hemiplectus , предварительно помещен нами в пределы надсемейства Camacolaimoidea, встречается в мху. В пределах семьи Leptolaimidae, виды рода Paraplectonema можно считать Эвригалинные, поскольку они обнаружены во внутренних морях, эстуариях, пресных водоемах, почве. Представители других родов семейства Leptolaimidae случаются только в соленых водоемах. Семья Aphanolaimidae объединяет группу родов, приспособившихся к существованию в солоноватых и пресных водоемах, а также в почве. Например, с двенадцати известных видов рода Anonchus популяции четырех видов населяют морские прибрежные биотопы, одного — устья рек, а остальные — встречаются в пресных водоемах. Из восьми известных видов рода Aphanonchus два обнаружено в устьях рек, остальные шесть видов — в пресных водоемах. Виды родов Paraphanolaimus и Aphanolaimus , случаются только в пресных водоемах и почве. Среди таксонов, объединенных в надсемейство Plectoidea, только виды родов Cynura и Caribplectus случаются в соленых и солоноватых водоемах. Остальные представители надсемейства населяют почти исключительно пресноводные и грунтовые биотопы. Рис. 5. Схема филогенетических связей пресноводных и почвенных представителей подотряда Leptolaimina, с указанием их распространения по различным типам биотопов (M — морские, B — соленоводные, F — пресноводные, T — грунтовые). Цифрами указано появление признаков, обсуждаемых в тексте. Основное отличие между солеными и пресными водоемами — уровень и стабильность концентрации ионов солей в воде и осмотическое давление — параметры, которые являются наиболее переменными в эстуариях (Шмидт-Ниельсен, 1982). Считаем, что для успешного освоения биотопов с низким осмотическим давлением и низким содержанием растворимых солей необходимые изменения в функционировании секреторно-экскреторной системы, которые могут отображаться морфологически. При сравнении строения Ренетт у жителей морских и пресных водоемов мы обнаружили ряд отличий в ее строении. Только в типично пресноводных представителей подотряда Leptolaimina выдела канал Ренетт длинный и сильно кутикулизований, выделительная ампула отсутствует, а в отдельных таксонов проксимальная часть выделительного канала пронизывает тело сопутствующих целомоцитив. Вероятно, такое строение Ренетт обеспечивает поддержку постоянной концентрации солей в жидкости схизоцелю в условиях гипоосмотичного или нестабильной среды. Подтверждением нашего предположения факт неоднократной появления такого типа строения Ренетт в пределах исследуемого подряда.