Оценка темпа старения, состояния здоровья и жизнеспособности человека на основе определения биологического возраста часть 2

Подытоживая известные и новые данные о процессе постэмбрионального развития у представителей семьи Plectidae, можно отметить на таких его закономерностях. 1) Дейрид и боковое поле с каждой стороны тела в виде одного мидлатерального гребня присутствуют у личинок первой стадии; на следующих стадиях боковое поле состоит из двух сублатеральних гребней. 2) У личинок первой стадии есть две хвостовые щетинки, у второй — три, на следующих стадиях развития их число и расположение является Видоспецифические. 3) У личинок первой стадии видов рода Plectus в Ereptonema arcticum и Tylocephalus auriculatus в пищеводном отделе форуме соматических щетинок , одна вентросублатеральна пара щетинок появляется в пищеводном отделе у личинок второй стадии, на следующих стадиях развития их число и расположение является Видоспецифические.
Видеонаблюдение со звуком для стоматологии

4) гиподермальный железы в Anaplectus появляются у личинок второй стадии, в Plectus — в третьей стадии развития, число желез возрастает после каждого процесса линьки. 5) У видов рода Plectus после первой линьки появляется склеротизации хейлостомы и изменяются пропорции стегостомы. 6) Дробильный аппарат пищевода у личинок первой стадии состоит из трех продольных зубчатых гребней, а во второй-четвертой личиночных стадий и в половозрелых особей — из поперечных зубчатых пластинок. Считаем, что строение стомы и дробильного аппарата рекапитулюе процесс эволюции этих органов в предковых таксонов, тогда как развитие соматических сенсилл и гиподермальный желез отражает лишь возрастную изменчивость. При анализе постэмбрионального развития мы обнаружили четыре личиночные стадии в Anaplectus grandepapillatus и Plectus parietinus . Такое же количество личиночных стадий была описана для P. zelli (Tahseen et al., 1992) и характерна для нематод в целом. Однако в P. communis, P. decens, Tylocephalus auriculatus (De Ley, Coomans, 1997) и Ereptonema arcticum (De Ley et al., 2002) обнаружено только три личиночные стадии в постэмбриональном развития. ИЗМЕНЧИВОСТЬ ОТДЕЛЬНЫХ ДИАГНОЗТИЧНИХ ПРИЗНАКОВ Так, различия между видами не ограничиваются только качественными чертами — видообразование часто начинается с незначительных количественных отличий, которые отражают незаметную на первый взгляд разницу в экологических, биохимических или поведенческих особенностях между группами особей (Nadler, 2002), то в этом разделе рассматривается изменчивость отдельных количественных и морфометрических признаков, применяемых в диагностике видов и отдельные случаи аномалий в их строении. партеногенетические род Metateratocephalus образует комплекс морфологически подобных видов и форм, которые имеют определенные морфометрические различия. Согласно данным кластерного анализа вся совокупность из 21 выборки распределяется на пять кластеров: два кластера выборок, согласуются с данными морфометрии в описаниях M. crassidens (формы «А» и «В»); кластер выборок M. gracilicaudatus ; кластер (одна выборка) M. bialowieziensis и кластер, который отвечает только одной выборке, принадлежащих вероятно новому виду ( Metateratocephalus sp). Кластерный распределение особей согласуется с качественными признаками присущими видам. С среди четырех проанализированных нами видов M. crassidens имеет наибольший ареал; его популяциям свойственна значительная экологическая валентность и полиморфизм признаков. Изменчивость особей M. gracilicaudatus , которые были обнаружены только в Европе и Южной Африке, меньше. Анализ изменчивости копулятивного аппарата самцов, в частности числа, формы и взаимного расположения суплементарних органов показал, что суплементарний аппарат амфимиктичних видов имеет меньшую изменчивость, чем в партеногенетических. Очевидно, в партеногенетических видов суплементарний аппарат не функционирует и выпадает из-под действия эволюционного прессу. Выявлено также, что ни число, ни расположение, ни длина преклоакальних трубчатых суплементы нельзя использовать в качестве видового признака в таксономии рода Plectus , поскольку для этих черт характерна значительная изменчивость. Филогенетический содержание могут иметь лишь случаи постепенной олигомеризации суплементарного аппарата в определенной группе видов. Для двуполых форм, как в диагностике видов, так и в филогенетическом анализе, целесообразно учитывать данные по изменчивости числа и строения суплементарних органов. Описанные уродства половой системы (интерсекс, развитии двойного набора женских гонад) у видов рода Plectus , которые не влияют существенно на жизнедеятельность организма. Проанализированы уродства хвоста у трех видов рода Plectus , которые разделены на две группы: первая группа охватывает уродства, обусловленные механическими повреждениями во время линьки или приступами хищников. Вторая группа охватывает аномалии, которые могут иметь генетическую природу или возникать в результате нарушений индивидуального развития — в таких особей хвост имеет типичную для вида форму, но у них отсутствуют хвостовые железы и редуцирована спинеретта. Вызванные генетически уродства хвоста могут закрепляться наследственно и приводить к образованию новых видов с отсутствующей спинереттою и хвостовыми железами. филогенетические связи И КЛАССИФИКАЦИЯ подряда LEPTOLAIMINA LORENZEN, 1981 Компьютерный кладистичний анализ. При компьютерного кладистичного анализа все признаки мы рассматривали как независимые, имеющие одинаковый филогенетический содержание. Кроме того, применялся принцип оптимизации «за Вагнером», основанный на таких принципах: 1) вероятность прямого и обратного направления трансформации признаков одинаковы; 2) оптимальная кладограма должна иметь наименьшее количество изменений состояния признака (Forey et al., 1996); то есть — быть наиболее парсимонийною. Список примененных 58 качественных признаков представлен в приложении Е, а матрица признаков, охватывает 69 видов и 117 бинарных параметров — в приложении Ж. Чтобы выявить основу кладограмы мы использовали гипотетического предка, характеризующееся комплексом примитивных признаков. Рис. 3. Кладограма, полученная в результате соотнесения 46 наиболее парсимонийних деревьев. Семьи: 1 — Rhadinematidae, 2 — Camacolaimidae, 3 — Leptolaimidae, 4 — Aphanolaimidae, 5 — Pakiridae, 6 — Chronogastridae, 7 — Metateratocephalidae, 8 — Plectidae. Используя принцип парсимонии, было получено 46 наиболее парсимонийних деревьев длиной 189 шагов. Кладограма, полученная методом абсолютного согласования наиболее парсимонийних деревьев. Она содержит только те дихотомии, что присутствуют во всех полученных деревьях, показывая только подтверждены в анализе клади, тогда как политомии показывают конфликтные варианты (в т. Ч. Клади без апоморфий), которые требуют дальнейшего исследования. Таким образом, проведенный нами компьютерный кладистичний анализ позволил однозначно и на основе значительного числа признаков подтвердить монофилии следующих групп: семей Leptolaimidae, Aphanolaimidae, Metateratocephalidae, Plectidae, надсемейство Leptolaimoidea, Plectoidea, и подсемейства Wilsonematinae. Филогенетическая систематика и классификация подряда Leptolaimina. Применение сравнительно-анатомических данных в филогенетическом анализе и дополнительных признаков позволило предложить более подробную гипотезу о родстве в пределах подряда Leptolaimina.