Оценка темпа старения, состояния здоровья и жизнеспособности человека на основе определения биологического возраста

Считается, что функцию выделения у нематод выполняет шейный железа (Ренетт), расположенной вентрально в передней части тела и открывается наружу порой. Трансформация Ренетт у представителей подотряда Leptolaimina идет путем приспособления к условиям гипоосмотичного среды — в отдельных таксонов исчезает ампула, а на их месте образуются петли выделительного канала, которые погружаются в цитоплазму сопутствующих целомоцитив. Что касается элементов пищеварительной системы. то нами было детально проанализировано морфологию стомы и пищевода. Поскольку стома принимает непосредственное участие в захвате пищи, ее строение претерпевает значительные изменения в зависимости от типа пищи и способа ее потребления. В процессе исследований выявлено, что наличие склеротизаций, появление зубов, дифференциация отдельных отделов стомы являются признаками прогрессивного характера. Пищевод морфологически изменчивый и в своем строении содержит ряд признаков, которые можно применять при филогенетических реконструкций, в то время как кишечник и ректум имеют однообразную в пределах целого класса Nematoda строение. Применяя такие особенности строения пищевода, как наличие радиальных каналов и дробильного аппарата, уровень развития мышечной и железистой тканей, степень дифференциации пищевода, местоположение протоков пищеводных желез, мы выделили пять типов его строения и обосновали возможные направления эволюции. Установлено, что «цилиндрический» тип строения пищевода является наиболее примитивным. Эволюционные изменения в его устройстве идут в трех направлениях, а именно: у представителей семьи Camacolaimidae происходит редукция мышечной ткани в задней части пищевода; в семьи Lеptolaimidae происходит дифференциация пищевода на отделы и образования базального бульбуса; в пределах надсемейства Plectoidea, независимо от представителей предыдущей группы, тоже идет дифференциация пищевода на отделы, образования базального бульбуса, а также — дифференциация проксимального отдела стомы, появляются радиальные каналы пищевода, возникает и испытывает морфологических осложнений дробильный аппарат.
гигиенический душ
С элементов женской половой системы мы проанализировали число половых трубок, строение сперматеки, матки, влагалища отдельно и в комплексе. В общем все разнообразие строения женской половой системы мы сгруппировали в четыре типа: 1) «стефанолаймоидний» тип, для которого характерно наличие аксиальной сперматеки, отсутствует скорлупова железа, отсутствуют мышечные сфинктеры в месте сопряжения матки и яйцемета; 2) «афанолаймоидний» тип, для которого характерно наличие парных мешкообразных сперматеки и мощного мышечного сфинктера в месте сопряжения матки и яйцемета, отсутствуют скорлуповые железы; 3) «анаплектоидний» тип, для которого характерно наличие аксиальной сперматеки и скорлуповои железы, отсутствуют мышечные сфинктеры в месте сопряжения матки и яйцемета; 4) «плектоидний» тип, для которого характерна простота строения, отсутствие сперматеки, скорлупових желез, мышечных сфинктеров, Примитивным считаем «стефанолаймоидний» тип, характерный для большинства амфимиктичних нематод. За счет усложнения из него независимо выводятся «анаплектоидний» и «афанолаймоидний» типа, каждый из которых имеет определенные морфологические совершенствования: наличие мешкообразных сперматеки («афанолаймоидний» тип) обеспечивает лучшее хранение спермы и избавляет от необходимости повторного оплодотворения; дополнительная защита яйца выделением скорлупових желез («анаплектоидний» тип) увеличивает эффективность размножения. «Плектоидний» тип строения присущ партеногенетическим формам, для которых наличие сперматеки не является определяющей; он возникает путем регрессивного упрощения. Среди элементов мужской половой системы в сравнительно-анатомическом анализе мы обратили особое внимание на особенности в строении семенников и рецепторов копулятивного аппарата. Принимая во внимание число, строение и расположение трубчатых и альвеолярных суплементы, преклоакальних, постклоакальних и хвостовых сенсилл, мы выделили четыре основных типа строения копулятивного аппарата самцов. Следует отметить, что отдельные морские таксоны, не включенные в объем наших исследований, имеют примитивный тип строения, характеризующийся наличием всех пяти типов рецепторов. В тех исследованных видов, у которых был обнаружен подобный тип строения, альвеолярные суплементы отсутствуют вследствие редукции. Для него характерно наличие только четырех типов рецепторов и полимерного суплементарного ряда. В работе такой тип строений назван «плектоидним». Дальнейшая эволюция копулятивного аппарата происходит вследствие олигомеризации и дифференциации суплементы, стабилизации числа и расположения хвостовых сенсилл. В партеногенетических представителей семьи Plectidae происходит постепенная редукция рецепторов (кроме хвостовых щетинок), до полного их исчезновения у отдельных представителей. Постэмбриональное развитие ВИДОВ СЕМЬИ PLECTIDAE RLEY 1880 Нематоды относятся к животным с прямым развитием, чей рост сопровождается периодической четырехкратной изменением кутикулярных покровов в процессе линьки, что считается одной из уникальных признаков таксона (Малахов. 1986). Лишь немногим паразитическим и сапробиотичним родам нематод свойственна ембрионизация развития, когда первая, а порой и вторая, линька происходит в яйце. Изучение постэмбрионального развития нематод на основе выборок, собранных в природе, осложняется: 1) сосуществованием в пробе нескольких видов одного рода, которые сложно различить на ранних стадиях развития; 2) отсутствием или сложностью поиска ранних стадий, в частности первой; 3) редкостью линяющих особей, которые помогают разделять личинок на возрастные группы по морфометрии. Во время разделения личинок у видов семьи Plectidae возрастные группы мы основывались на следующих закономерностях: 1) дробильный аппарат пищевода у личинок первой стадии состоит из трех продольных зубчатых гребней, тогда как в следующих стадий — из поперечных зубчатых пластинок (Maggenti, 1961); 2) объем тела личинок первой возрастной стадии меньше, чем объем яйца; 3) особи четвертой стадии имеют развитые многоклеточные зачатки гонад, вагины у самок и копулятивного аппарата у самцов; 4) поскольку измерения «соседних» стадий перекрываются, только признаки, не меняются в течение периода между линьками, могут быть использованы в качестве четких критериев — мы обнаружили, что такими критериями являются число и расположение соматических сенсилл и пор — структур, связанных с кутикулярными покровами. Рис. 2. Личиночные стадии Anaplectus grandepapillatus 1-5 — пищеводный отдел; 6-10 — зачатки гонад; 11-14 — хвостовой отдел; 1, 6, 11 — личинка первого возраста; 2, 7, 12 — личинка второго возраста; 3, 8, 9, 13 — личинка третьего возраста; 4, 5, 10, 14 — личинка четвертого возраста. Масштаб 20 мкм. Анализ морфометрии и морфологии показал наличие четырех личиночных стадий в Anaplectus grandepapillatus . Отмечена не только разница в размерах и пропорциях тела у личинок различных стадий, но и в строении половой, выделительной и пищеварительной систем, числе и расположении хвостовых щетинок и гиподермальный желез. В P. parietinus обнаружено четыре личиночные стадии на основе данных морфометрии, наличии линяющих особей, числа и расположения соматических щетинок в пищеводном и хвостовом отделах тела, а также числа гиподермальный желез. Лишь три личиночные стадии были обнаружены нами в P. decens , в частности на основе данных морфометрии, наличии линяющих особей, данных о числе и расположение соматических щетинок в пищеводном и хвостовом отделах тела. Анализ 150 неполовозрелых особей P. communis обнаружил тоже только три морфологически отличные группы, которые мы считаем личиночной стадии.