Оценка темпа старения, состояния здоровья и жизнеспособности человека на основе определения биологического возраста часть 6

Одним из существенных различий между характеристиками грунтовых и водных биотопов является объем воды в которому движется нематода. В водоемах нематоды, населяя верхний слой донных осадков, перемещаются в достаточно больших объемах воды, которые значительно превышают размеры их тела. В почве нематода движется по небольшим промежутках между твердыми частицами субстрата, в капиллярной пленке воды (Гагарин и др., 1999). Поэтому, во время проникновения нематод в плотный субстрат (в том числе и почву) в них могут возникать морфологические изменения, направленные на повышение эффективности локомоции в такой среде. Для повышения эффективности движения у нематод формируется латеральная дифференциация кутикулы: боковое поле, ряды утолщений, и тому подобное. Изменение среды обитания организмов сопровождается не только появлением новых структур, но и редукцией функционально ненужных органов. Замечено, что у подавляющего большинства грунтовых нематод отсутствуют хвостовые железы, которые играют важную роль при локомоции в водной среде. Они позволяют нематоде зафиксироваться на субстрате, прикрепившись с помощью клейкого секрета хвостовых желез, а головным концом тела выполнять поисковые движения в толще воды. Среди проанализированных таксонов, хвостовые железы отсутствуют в таких типично грунтовых ( Pakira, Plectus spicacaudatus, P. amorphotelus ) и пресноводных ( Chronogaster , Euteratocephalus , Metateratocephalus ) представителей . Считаем, что при движении в плотном субтрати, роль хвостовых желез незначительная.
Отдых в санатории Октябрьский в Сочи
У большинства представителей пресноводного рода Chronogaster редукция хвостовых желез у общего предка привела к тому, что в отдельных видов этого рода образовались другие приспособления для фиксации хвостового конца тела на субстрате — это разного размера и формы шипы, расположенные на Терминус хвоста. Итак, переход к существованию в пресноводных биотопах привел к изменениям в строении и функционировании секреторно-экскреторной системы, а успешное освоение почвы — требует усовершенствования или модификации локомоторных структур. Морфологические особенности партеногенетических видов семейства Plectidae. Для представителей семьи Plectidae свойственны два способа размножения — амфимиктичний и партеногенетическое. Общепризнанно, что партеногенез в Metazoa является вторичным явлением. Больше морфологических данных, связанных с переходом к телитокии (в частности в строении трубчатых суплементы) выявлено у представителей семьи Plectidae, и были проанализированы на примере амфимиктичного рода Anaplectus и партеногенетического рода Plectus . Считается, что трубчатые суплементы играют важную роль в рецепции и фиксации самки, поэтому их расположение и число не может быть случайным. При копуляции мужчина располагает свое тело перпендикулярно к телу самки и охватывает ее задним концом тела, фиксируя положение тела самки с помощью суплементы. Амфимиктичний способ размножения присущ видам рода Anaplectus , самцы которых составляют половину популяций, а в половых путях самок присутствуют сперматозоиды в развитой сперматеци. Виды рода Plectus представлены в популяциях почти исключительно самками, не содержат в половых путях спермы, хотя иногда самцы присутствуют. Сравнивая изменчивость суплементарного аппарата, обнаружено, что у самцов видов рода Anaplectus число суплементы является постоянным, тогда как в Plectus — меняющимся: у некоторых видов число суплементы колеблется в значительных пределах, тогда как у других — трубчатые суплементы и другие рецепторы копулятивного аппарата редуцируются. Мы обнаружили, что не только число, длина и взаимное расположение трубчатых суплементы у видов этого рода является изменчивым, но и их форма — у всех видов рода Plectus , в которых присутствуют суплементы , кутикуляризована трубка суплементы имеет неравномерную толщину, а его железа развита слабее чем у представителей амфимиктичних родов. Считаем, что строение суплементарного аппарата в роде Plectus выпадает из-под действия стабилизирующего отбора. Сосуществование филогенетически близких видов. Возможность сосуществования большого числа видов нематод в одном биотопе может быть обусловлено несколькими факторами: различиями в трофике, в заселении различных микрониши, в доминировании в течение года или в зависимости от условий температуры и влажности. При анализе проб на наличие представителей семьи Aphanolaimidae нами выявлено несколько случаев сосуществования двух и более видов семьи в одном местонахождении, в частности представителей рода Anonchus . Обследование содержания кишечника показало наличие в нем остатков раковинных амеб или диатомовых водорослей. Итак, представители рода Anonchus относятся к трофической группы, питаются одноклеточными эукариот. Косвенным источником информации о том, что особи различных видов различаются по трофикой, данные о размерах и пропорции склеротизированных и непластичного стомы этих видов. Так, стома A. winiszewskae имеет наименьшие размеры (5,5-7 Ш 6,5-8 мкм); в A. maculatus — промежуточные размеры (12-19 Ш 8-15 мкм); наибольшую стому имеет Anonchus sp. (21-32 М Ш 14-20 мкм). Считаем, что трофическая дифференциация видов рода Anonchus может происходить по максимально доступным размерами пищевых частиц. Особенности морфологии губной участка представителей подсемейства Wilsonematinae связанные со способом питания и обеспечивают эффективное отделение бактериальной пищи от частиц субстрата. Благодаря разной морфологии губной участка они могут отделять бактериальную пищу от различных типов субстрата, или поглощать различные по строению клетки микроорганизмов. Таким образом, сосуществование нескольких видов подсемейства Wilsonematinae может быть обусловлено различиями в образе питания или типе пищи. Кроме того, согласно наблюдениям, представители этого подсемейства во время сбора бактериальных клеток активно отделяют их от субстрата, тогда как виды рода Plectus заглатывают и фильтруют передней частью пищевода взвешенные в толще воды микроорганизмы. ВЫВОДЫ 1) Описаны 14 новых для науки видов. На основе стандарта, уточнены и дополнены данные по морфологии 67 видов 25 родов морских, пресноводных и почвенных нематод подряда Leptolaimina. Впервые выделены и классифицированы типы строения пищевода, женских половых трубок и копулятивного аппарата нематод подряда Leptolaimina. Для кладистичноко анализа обработано 58 наборов качественных признаков. 2) Установлено, что во время постэмбрионального развития особей родов Anaplecus и Plectus происходит не только общий рост тела и развитие половой системы, но и изменения в строении стомы, пищевода, выделительной железы, соматических сенсилл и гиподермальный желез. Строение стомы, пищевода и выделительной железы у личинок первого воспроизводит морфологию этих структур в предковых таксонов. 3) Выявлено, что постэмбриональное развитие Anaplectus grandepapillatus и Plectus parietinus состоит из четырех личиночных стадий, тогда как развитие Plectus decens и P. communis — из трех. Впервые обнаружено, что возрастные стадии четко отличаются по таким качественным признакам, как число и расположение соматических сенсилл и пор. 4) Впервые в результате кластерного анализа межпопуляционной изменчивости представителей партеногенетического рода Metateratocephalus обнаружено, что этот род состоит из комплекса морфологических видов и форм, отличающихся друг от другого по морфометрии. Из четырех проанализированных видов рода, M. crassidens имеет наибольший ареал, а его популяциям свойственна значительная экологическая валентность и полиморфизм признаков.