Злокачественные новообразования

Страница 3 из 512345

Токсикологическая характеристика регуляторов роста растений — производных n-оксид пиридина

Для прогнозирования токсичности производных пиридина и N-оксид пиридина по физико-химическим свойствам использованы величины ЛД50 для крыс и мышей, их физико-химические параметры — Мм, Тпл., Ткип., Ро / у. Коэффициенты Ро / в рассчитывали по фрагментарными константами Реккера (А. Альберт, 1989), другие физико-химические свойства веществ приведены по данным Ю. И. Чумакова (1965). В расчетах использованы ЛД50 производных пиридина по данным литературы (Ю. И. Чумаков, 1965; Н. В. Лазарев, Э. Н. Левина, 1976; А. В. Павлов, 1986). Корреляционный и регрессионный анализ проводили по методам многомерной статистики с использованием пакета «Statgraphics» версии 3.0. Исследована хроническая токсичность для инфузорий 6 производных N-оксид пиридина: Ивин (N-оксид-2,6-диметилпиридина), прикрепленные (аква-N-оксид-2-метилпиридин-марганец-2-хлорид) , Ди (N-оксид-2-метилпиридин) цинк (II) хлорида (тетран), Ди (N-оксид-2-метилпиридин) цинк (II) йодида, Ди (N-оксид-2-метилпиридин) бурштинату N-оксид-2-метилпиридина протяжении 96 часов в концентрациях 10-2 М — 10-28 М. Определяли численность, морфологические изменения и гибель клеток в лаг-фазе (24 ч.), логарифмической фазе (48 ч .), стационарной фазе роста (72 и 96 ч.). токсикодинамики при субхроническое пероральной действия РРР исследована на крысах самках Wistar с восходящей массой тела 120 г в течение 6 месяцев (по воздействию Ивин и прикрепленные) и 3 месяцев (по воздействию тетран). И он вводили в дозах — 13 1,3, 0,13, 0,013 мг / кг, прикрепленные и тетран — 30, 3, 0,3, 0,03 мг / кг массы тела (соответственно 1/100, 1/1000, 1/10000, 1/100000 от ЛД50). Читать далее

Токсикологическая характеристика регуляторов роста растений — производных n-оксид пиридина часть 2

lgЛД50 (крысы) = 0,0016 lgТпл — 0,0006 Мм + 1,082 lgЛД50 (мыши) (2) lgЛД50 (крысы) = 1,33 + 0,59 lgЛД50 (мыши) (3) В отличие от производных пиридина, введение в молекулу N — оксид пиридина метильной группы (соединения 15, 16) в положение 2 или 2 и 6 повышает токсичность веществ примерно в 2,5 раза для обоих видов, NO2-группы (вещество 17) — на порядок. Ро / в значительно ниже, чем в производных пиридина и варьирует от -1,56 до 1,36. Это указывает на то, что производные N-оксид пиридина, более гидрофильные, чем производные пиридина и их токсичность мало зависит от Ро / у, о чем свидетельствует слабый корреляционная взаимосвязь между ними. Читать далее

Организация лечебно-профилактической помощи

На ФАП, в зависимости от численности обслуживаемого населения, могут работать только: 1) фельдшер; 2) фельдшер и акушерка; 3) фельдшер, акушерка и патронажная сестра. Фельдшеры и акушерки оказывают первую доврачебную помощь при острых заболеваний и несчастных случаев, проводят лечебную работу согласно назначению врача. Вся лечебно-профилактическая, санитарно-эпидемическая и организационная деятельность ФАП осуществляется согласно единого комплексного плана участковой больницы (амбулатории) под ее непосредственным руководством и систематическим контролем. 3. Центральная районная больница и ее роль в организации лечебно-профилактической помощи населению района Центральная районная больница (ЦРБ) — основной лечебно-профилактический заведение на втором этапе медицинской помощи жителям села. Она одновременно является органом правления и центром организационно-методического, оперативного руководства всеми учреждениями здравоохранения на территории района и соответствующая по организации, постановку и качество медицинской допомогит населению. В состав ЦРБ входит стационар с отделениями по основным специальностям, поликлиника с лечебно-профилактическими кабинетами и лабораторией, отделение скорой и неотложной медицинской помощи, паталогоанатомическое отделения, организационно-методический кабинет и вспомогательные структурные подразделения (аптека, кухня, медицинский архив и т. д.). Наличие различных специализированных отделений (кроме основных) зависит от мощности ЦРБ. В зависимости от мощности ЦРБ делят на 6 категорий: И — более 350 коек; II — 300 — 350 коек; III — 250 — 300 коек; IV — 200 — 250 коек; V — 150 — 200 коек; V и — 100 — 150 коек. Мощность ЦРБ определяется численностью населения района, наличием в районе других больниц и количеством коек, развернутых в них. Основные задачи ЦРБ

  1. Обеспечение населения района и районного центра в необходимом объеме квалифицированной и специализированной, стационарной и поликлинической медицинской помощью. Читать далее

Острые состояния в аллергологии — причины, клиника, диагностика, неотложная терапия

Лечение Базисная терапия. Алергодил — ингаляции перед критическим периодом. Β 2-агонисты пролонгированного действия, антигистаминные: кларитин, клариназа у детей старше 12 лет по 1 Т. Х 2 раза, Актифед, гисманал. Кромогликат натрия, недокромил натрия, интал-плюс, тайлед, тайлед-мин., СИТ. Обострение: антигистаминные, продолжать алергодил в аэрозоли;

    • ГК ингаляционные (фликсоназе, беконазе — интраназально);
    • Фликсотид — 2 р. В день ингаляции;
    • β 2-адреноблокаторы;
    • блокаторы Н1-рецепторов;
    • ГК системного действия.

крапивница : появление на коже выступающих высыпаний по типу папул, волдыри красного или бледно-розового цвета с эритемой по краям. Читать далее

Геном человека — история и современность часть 4

ИМЕЮТ протеомных ПРОДУКТЫ ПРЕИМУЩЕСТВО? Преимуществом протеомных продуктов является то, что их можно транспортировать в клетки с помощью липосом. Это дает возможность избежать негативного воздействия вируса-транспортера (вектора). Многообещающим является использование трансгенных животных, в клетки которых вводят определенный ген, для продукции соответствующих белков. Так, в декабре прошлого года сотрудники Рослинского института (где клонировали овцу Долли) разработали технологию получения человеческого белка, который обладает выраженными противоопухолевыми свойствами. Ученые также вывели курицу по имени Бритни с геном данного белка, поэтому в яйцах, снесенных этой курицей, в высоком количестве обозначенный белок. Ученые этого института сотрудничают с биотехнологической фармацевтической компанией «Viragen» в области разработки нового противоопухолевого препарата. Читать далее

Геном человека — история и современность часть 3

Как стало известно, несколько компаний объявили о намерении привлечь дополнительные средства в создание инновационных препаратов на основе технологий геномики и протеомики. Так, компания «Tularik» планирует вложить в разработку новых лекарственных препаратов, предназначенных для лечения рака, цитомегаловирусной инфекции, ожирения и сахарного диабета, 69 млн долларов США, а немецкие компании «Evotec BioSystems» и «MorphoSys» — 64 и 25800000 евро соответственно. На разработку противоопухолевых ингибиторов ангиогенеза американская компания «EntreMed» выделила более 25 млн долларов. С целью создания новых фармакологических субстанций для лечения трещин заднего прохода и мужской гипогонадизма «Cellegy Pharmaceuticals» намерена ассигновать 10100000 долларов, а «Transkaryotic Therapeutics» и бельгийская «Devgen» решили вложить 132 млн долларов и 23 млн евро в создание и проведение доклинических и клинических испытаний новых биотехнологических препаратов. На разработку вакцин нового типа французская компания «Hybrigenics», которая специализируется на функциональной протеомике, планирует привлечь 60 млн французских франков (9800000 долларов), а немецкий «Evax Technologies» — 16 млн немецких марок (8500000 долларов). Австралийское правительство приняло ряд мер для поощрения местных фармацевтических компаний к развитию геномного и протеомных подходов в создании новых препаратов. Так, правительство ассигновало 614 млн австралийских долларов (410 млн долларов США) на проведение соответствующих исследований и создание государственного агентства «Biotechnology Australia», которая будет координировать деятельность в области биотехнологии. Читать далее

Токсикологическая характеристика регуляторов роста растений — производных n-оксид пиридина часть 2

lgЛД50 (крысы) = 0,0016 lgТпл — 0,0006 Мм + 1,082 lgЛД50 (мыши) (2) lgЛД50 (крысы) = 1,33 + 0,59 lgЛД50 (мыши) (3) В отличие от производных пиридина, введение в молекулу N — оксид пиридина метильной группы (соединения 15, 16) в положение 2 или 2 и 6 повышает токсичность веществ примерно в 2,5 раза для обоих видов, NO2-группы (вещество 17) — на порядок. Ро / в значительно ниже, чем в производных пиридина и варьирует от -1,56 до 1,36. Это указывает на то, что производные N-оксид пиридина, более гидрофильные, чем производные пиридина и их токсичность мало зависит от Ро / у, о чем свидетельствует слабый корреляционная взаимосвязь между ними. Средний корреляционная взаимосвязь для данной группы веществ обнаружен между ЛД50 для крыс и мышей (R = 0,717, р = 0,021), Ткип и Тпл (R = -0,626, р = 0,569). Для производных N-оксид пиридина получены следующие регрессионные уравнения: lgЛД50 (мыши) = 0,967 lgЛД50 (крысы) (4) lgЛД50 (крысы) = 1,025 lgЛД50 (мыши) — 0,169 lgРо / у (5) Предоставляемые уравнения могут быть использованы для скрининга токсичности производных пиридина и N-оксид пиридина, поскольку рассчитаны за ними ЛД50 близкие к экспериментальным. Современные этические и экономические требования к токсикологических исследований вызывают большой интерес к использованию альтернативных моделей и методов (Национальный конгресс по биоэтике, 2001; А. Ципкун, 2002). Читать далее

Артропластика в комплексном лечении поражений локтевого сустава при ревматоидном артрите (реферат) часть 3

4. Хирургический способ артропластики должен использоваться на основе обоснованных показаний с учетом динамики течения заболевания и результатов консервативного лечения, клинико-рентгенологических исследований. Абсолютными показаниями к проведению артропластики локтевого сустава являются: — эксудативно-пролиферативный панартрит во II фазе дргого степени заболевания с ограничением функции сустава и выраженным болевым синдромом; — контрактуры и анкилоз в неудобном функциональном положении; — двусторонние анкилоз независимо от патологических положений предплечья. Относительные показания: хронический, редко рецидивирующее течение заболевания, медленно нарастающее уменьшение амплитуды движений, функционально выгодные деформации ккинцивок без выраженного болевого синдрома. противопоказания к оперативному лечению являются: — общее тяжелое состояние больного при септическом течении РА; — наличие острых или хронических заболеваний внутренних органов и систем (печени, почек, сердечно-сосудистой системы и т. п.) в стадии де — или субкомпенсации. — эмоционально НЕ уравновешенные пациенты со значительным ослаблением волевых качеств, что противодействует проведению восстановительного лечения и не обеспечивает положительного результата. Повышение СОЭ, атрофия и уменьшение силы мышц плечевого пояса и плеча, высокая степень активности РА не является абсолютным противопоказанием для оперативного лечения, однако требует целенаправленной предоперационной подготовки, направленной на стабилизацию и снижение активности воспалительного процесса, на максимальное восстановление функциональных возможностей мышечной системы. 5. На основе биомеханических исследований был создан „ Шарнирно-дистракционный аппарат БКЛ для локтевого сустава "(патент Украины 9404). Шарнирно-дистракционный аппарат для локтевого сустава, который включает две Т-образные стойки, которые соединены между собой, вертикальная часть имеет резьбу с винтовым механизмом и зажимы для металлических стержней, которые отличаются тем, что горизонтальная часть подвижно соединена с вертикальной частью и эксцентричным механизмом для фиксации основного стержня, связь вертикальной и горизонтальной части Т-образной стойки может быть как жестким, так и свободным. 6. На основе комплексного обследования больных, проведенных биомеханических исследований и анализа отдаленных результатов лечения и реабилитации разработана система комплексного лечения и реабилитации при поражениях локтевого сустава при ревматоидном артрите с использованием хирургического способа лечения: артропластики. В отдаленные сроки наблюдения (6-13 лет) хорошие результаты лечения получены у 43 пациентов (63,6%), удовлетворительные — у 13 (18,5%), неудовлетворительные — 12 (17,9% ). Список работ, опубликованных по теме диссертации. 1. Бурьянов А. А., Скляренко Е. Т., Кваша В. П., Юнес Кутанаи Гариб Реза. Поражение локтевого сустава при ревматоидном артрите.// Летопись травматологии и ортопедии. — 2003-№3-4. — С. 36-38. Личный вклад автора заключается в проведении части клинических исследований. 2. Бурьянов А. А., Скляренко Е. Т., Кваша В. П., Юнес Кутанаи Гариб Реза. Реконструктивно-восстановительное лечение поражений локтевого сустава при ревматоидном артрите.// Научная конференция к 80-летию со дню рождения член-корреспондента АМН СССР, профессора А. И. Грицюка: Матер. конф. — Киев, 2003. С. 30. Личный вклад заключается в лечении пациентов, обобщении результатов. 3. Бурьянов А. А., Скляренко Е. Т., Кваша В. П., Юнес Кутанаи Гариб Реза, Задниченко М. А. Место артропластики локтевого сустава в современном комплексном лечении больных ревматоидным артритом. // Летопись травматологии и ортопедии. — 2004. — № 1-2. — С. 56-58. Личный вклад автора заключается в отборе больных и анализе полученных данных. 4. Бурьянов А. А., Кваша В. П., Скляренко Е. Т., Волошин А. И., Задниченко М. А., Грек В. П., Омельченко Т. М., Юнес Кутанаи Гариб Реза. Современные аспекты восстановительного лечения у больных неспецифические воспалительные поражения суставов. // Научный вестник Национального медицинского университета имени А. А. Богомольця. — 2005. №3-4. — С. 79-85. Автор проводил анализ литературных источников и проводил анализ части клинических исследований. 5. Скляренко Е. Т., Кваша В. П., Юнес Кутанаи Гариб Реза. Обоснование системы восстановительного лечения у больных с поражениями локтевого сустава при ревматоидном артрите.// Актуальные проблемы диагностики и лечения повреждений и заболеваний плечевого и локтевого сустава: Матер. конф. — Киев, 2005. С. 92-94. Личный вклад заключается в обследовании и лечении пациентов, обобщении результатов исследования, обоснование показаний для артропластики. 6. Бурьянов А. А., Лакша А. П., Шидловский М. С., Кваша В. П., Юнес Кутанаи Гариб Реза. Методологические подходы к разработке шарнирно-дистракционных систем внешней фиксации для восстановления функции ликтьвого сустава.// Актуальные проблемы диагностики и лечения повреждений и заболеваний плечевого и локтевого сустава: Матер. конф. — Киев, 2005. С. 17-18. Принимал непосредственное участие в практическом применении предложенного аппарата и клиническом обследовании пациентов. 7. Декларационный патент Украины № 9404 НКИ А61F5 / 00, А61В17 / 60. Шарнирно-дистракционный аппарат БКЛ для локтевого сустава / Бурьянов А. А., Кваша В. П., Лакша А. М., Юнес Кутанаи Гариб Реза, Шидловский М. С., Жернов А. А .; Заявка № 200503221 от 07.04.2005; Опубл. 15. 09.2005. — Бюл.№9. Принимал непосредственное участие в проведении биомеханических обследований у пациентов. АННОТАЦИЯ Гариб Реза Юнес Кутанаи Артропластика В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ поражении локтевого сустава ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТИ. — Рукопись. Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук по специальности 14. 01. 21 — травматология и ортопедия. Институт патологии позвоночника и суставов имени проф. М. И. Ситенко АМН Украины, Харьков, 2006 Ревматоидный артрит (РА) встречается от 0,8 до 5% от общего количества населения, женщины болеют в 2-3 раза чаще мужчин. Доля заболевания высока во всех возрастных группах, но наибольшее его распространенность наблюдается между 30 — 50 годами. РА приводит к потере трудоспособности и инвалидности пациентов, поэтому проблема диагностики и комплексного лечения больных является одной из ведущих в современной ревмоортопедии. Данная работа базируется на комплексном обследовании и лечении 68 пациентов с поражениями локтевого сустава на III стадии патологического процесса. Поражение локтевого сустава при РА встречается в 75% случаев среди поражений других отделов опорно-двигательного аппарата. Клиническая картина поражений локтевого сустава зависит от стадии и формы поражения, а также от степени активности процесса.

Артерии

Артериальное круг головного мозга обеспечивает кровоснабжение всех отделов мозга в случае прекращения тока крови (по разным причинам) по одной из основных артерий (внутренней сонной или позвоночной), которые питают мозг . Внутренняя грудная артерия (arteria thoracica interna) идет вниз по задней поверхности реберных хрящей, на 1 см латеральнее края грудины, и на уровне VII ребра разветвляется на конечные ветви: мышечно-диафрагмальную артерию и верхнюю надчревную артерию . Кроме конечных ветвей от внутренней грудной артерии отходят Срединной-диафрагмальная артерия, а также веточки к жировой ткани переднего средостения, тимуса, бронхов, грудины и в грудной железы. Срединной-диафрагмальная артерия идет вместе с диафрагмальным нервом к диафрагмы и сердечника. костно-диафрагмальная артерия идет по краю реберной части диафрагмы, отдает веточки к ней, а также к ребрам, мышц стенки живота, межреберных мышц и к коже. Верхняя надчревная артерия (arteria epigastrica superior), направляясь вниз, проходит диафрагму и заднюю стенку влагалища прямой мышцы живота, идет по задней поверхности его и на уровне пупка анастомозирует с одноименным нижней артерией. По ходу артерия отдает веточки к прямой мышцы живота, во влагалище его и в пупочной области. Щитошийний ствол (truncus thyrocervicalis) толстый, 15 мм длиной ствол, который обычно разветвляется на три ветви: нижнюю щитовидную артерию (идет до нижнего полюса щитовидной железы и, в свою очередь, отдает нижнюю гортанную артерию, ветви к пищевода и трахеи); восходящую шейную артерию (идет вверх по передней поверхности передней лестничной мышцы и отдает веточки к передхребтових мышц, в глубоких мышц затылка и спинного мозга); надлопаточную артерию (идет наружу и несколько вниз, достигает вырезки лопатки и переходит в надоенное ямку, где и разветвляется на веточки к мышцам над — и подоснове ямок и плечевого сустава). Ветви второго отрезка подключичной артерии. Читать далее

Геном человека — история и современность часть 2

Кроме того, белки являются намного более сложными, чем нуклеиновые кислоты. Их активность существенно изменяется вследствие присоединения к молекуле белка остатков фосфорной к ислоты, определенных сахаров, жирных кислот и тому подобное. То есть один и тот же белок может иметь различную пространственную строение, расположение в клетке, функцию и активность, что чрезвычайно затрудняет расшифровку его биологического значения. Более того, один и тот же ген может кодировать разные белки. Это зависит от того, где начинается и где заканчивается считывания генетической информации с матричной РНК при ее трансляции. Читать далее

Страница 3 из 512345