Болезни внутреннего уха

Страница 5 из 512345

Геном человека — история и современность часть 3

Как стало известно, несколько компаний объявили о намерении привлечь дополнительные средства в создание инновационных препаратов на основе технологий геномики и протеомики. Так, компания «Tularik» планирует вложить в разработку новых лекарственных препаратов, предназначенных для лечения рака, цитомегаловирусной инфекции, ожирения и сахарного диабета, 69 млн долларов США, а немецкие компании «Evotec BioSystems» и «MorphoSys» — 64 и 25800000 евро соответственно. На разработку противоопухолевых ингибиторов ангиогенеза американская компания «EntreMed» выделила более 25 млн долларов. С целью создания новых фармакологических субстанций для лечения трещин заднего прохода и мужской гипогонадизма «Cellegy Pharmaceuticals» намерена ассигновать 10100000 долларов, а «Transkaryotic Therapeutics» и бельгийская «Devgen» решили вложить 132 млн долларов и 23 млн евро в создание и проведение доклинических и клинических испытаний новых биотехнологических препаратов. На разработку вакцин нового типа французская компания «Hybrigenics», которая специализируется на функциональной протеомике, планирует привлечь 60 млн французских франков (9800000 долларов), а немецкий «Evax Technologies» — 16 млн немецких марок (8500000 долларов). Австралийское правительство приняло ряд мер для поощрения местных фармацевтических компаний к развитию геномного и протеомных подходов в создании новых препаратов. Читать далее

Геном человека — история и современность часть 2

Кроме того, белки являются намного более сложными, чем нуклеиновые кислоты. Их активность существенно изменяется вследствие присоединения к молекуле белка остатков фосфорной к ислоты, определенных сахаров, жирных кислот и тому подобное. То есть один и тот же белок может иметь различную пространственную строение, расположение в клетке, функцию и активность, что чрезвычайно затрудняет расшифровку его биологического значения. Более того, один и тот же ген может кодировать разные белки. Это зависит от того, где начинается и где заканчивается считывания генетической информации с матричной РНК при ее трансляции. Ситуация осложняется еще и тем, что один белок может выполнять несколько функций и наоборот, одна и та же функция может обеспечиваться несколькими белками (Fields S. Рroteomics: рroteomics in genomeland // Science. &Mdash; 2001 — 291 — Р. 1221—1224). Биохимики считают, что в обычной специализированной клетке одновременно присутствуют не более 10 тыс. Белков в разных количествах. Набор белков постоянно меняется в зависимости от фазы клеточного цикла, степени дифференцировки клетки, влияния факторов окружающей среды и др. ГЕНОМ / Протея И ПАТОЛОГИЯ На сегодняшний день уже идентифицированы сотни генов, связь которых с определенными заболеваниями четко доказан. Читать далее

Гемофилия, варочная панель 2 2

гемофилией В рождена кровоточивость, в основе которой является резкое замедление свертывания крови за счет нарушения I фазы. В этой фазе тромбоцит пахотные факторы вступают во взаимодействие с тремя антигемофильными факторами, приводит к образованию плазм энного тромбопластина, вследствие недостатка антиген плазм энного тромбопластина при недостатке антигемофильного факторов является нехватка тромбина продолжаются время свертывания крови. Антигемофильные факторы — VИИИ, (антигемофильного глобулина), IX, Х Клиническая картина — передается внукам ч / з здоровых дочерей (пере датчики) болезни. Гемофилией болеют мужчины. П роявы в детстве: кровотечения во время незначительных травм. Кровоизлияния в кожу, подкожную клетчатку, мышцы. Характерные кровоизлияния в суставы — гемартрозы (локтевые, коленные), болезненные, с повышением tо (полочного принимают за ревматические). Повторные кровоизлияния в суставы вызывают деформирующий остеоартроз с ограничением движений в суставах атрофией мышц конечностей — потеря трудоспособности. При гемофилии наблюдаются кровотечения из слизистых оболочек (желудочно-кишечные, из десен, из почек и носовые) постгеморрагическая анемия. И место по частоте клинических проявлений — гемартрозы II место — шк. -кровотечения III место — кровотечения после удаления зубов. Читать далее

Геморрагический васкулит (болезнь шенляйн — геноха) (д 69.8)

Геморрагический васкулит (болезнь Шенляйн — Геноха) (д 69.8). Определение. Геморрагический васкулит (ГВ) — системное воспалительное заболевание микрососудов (капилляров, артериол, венул) с преимущественной локализацией в коже, суставах, брюшной полости, почках и образованием экстравазаты различной локализации. Распространенность ГВ достигает 23 — 25 на 10000 населения. Этиология. К этиологическим (пусковых) факторов ГВ относят: инфекции (респираторных, вирусных, стрептококковая и т. д.), вакцинации, укусы насекомых, переохолодженння. Связь ГВ со многими другими факторами внешней среды, позволяет рассматривать их в качестве провоцирующих заболевание воздействий. Патогенез. На сенсибилизированной фоне повторное воздействие факторов вызывает острый иммунокомплексный ангииты мелких сосудов с массивным повреждением эндотелиальных клеток и запуском ДВС — синдрома. У больных в активной фазе болезни находят повышение в сыворотке крови IgA и ЦИК, содержащих IgA. При тяжелых формах находят фибриновый смешанные тромбы в микрососудах: в петлях клубочков, кишечника, головном мозге (микротромбоваскулит). Классификация. Читать далее

Геморрагический васкулит (болезнь шенляйн — геноха) (д 69.8)

Геморрагический васкулит (болезнь Шенляйн — Геноха) (д 69.8). Определение. Геморрагический васкулит (ГВ) — системное воспалительное заболевание микрососудов (капилляров, артериол, венул) с преимущественной локализацией в коже, суставах, брюшной полости, почках и образованием экстравазаты различной локализации. Распространенность ГВ достигает 23 — 25 на 10000 населения. Этиология. К этиологическим (пусковых) факторов ГВ относят: инфекции (респираторных, вирусных, стрептококковая и т. д.), вакцинации, укусы насекомых, переохолодженння. Связь ГВ со многими другими факторами внешней среды, позволяет рассматривать их в качестве провоцирующих заболевание воздействий. Патогенез. На сенсибилизированной фоне повторное воздействие факторов вызывает острый иммунокомплексный ангииты мелких сосудов с массивным повреждением эндотелиальных клеток и запуском ДВС — синдрома. У больных в активной фазе болезни находят повышение в сыворотке крови IgA и ЦИК, содержащих IgA. При тяжелых формах находят фибриновый смешанные тромбы в микрососудах: в петлях клубочков, кишечника, головном мозге (микротромбоваскулит). Классификация. Читать далее

Закономерности морфогенеза и становления топографии мужских половых органов в раннем периоде онтогенеза человека часть 2

Для определения внешнего и внутреннего строения и пространственно-временных взаимоотношений мужских половых органов и структур использовали метод изготовления реконструкционных моделей. Графические и пластические реконструкции изготавливались в наших модификациях (декл. Пат. № 59125 А, декл. Читать далее

Артерии часть 3

Основные ветви брюшной части аорты условно разделяют на органные (нечетные), которые питают преимущественно органы полости живота, и пристеночное (парные), идущие в основном к стенкам полости живота . Пристеночные ветви брюшной части аорты. Нижние диафрагмальные артерии идут по нижней поверхности диафрагмы и отдают веточки к ней, а, кроме того, каждая из артерий отдает верхнюю надпочечную артерию в надпочечников. Поясничные артерии — четыре пары артерий, идущих поперечно и латеральное и отдают веточки к мышцам спины и поясницы, к коже соответствующего участка и спинного мозга. Срединная крестцовая артерия является непосредственным продолжением брюшной части аорты. Читать далее

Отдаленные последствия перенесенных дифтерийных миокардитов (ранних и поздних)

Минеральные компоненты




нативный 24,3 28,6 7,2 6,2
после дезацилювання 3,5 3,9  —  —

Примечания: 1. Концентрация этанола 1%, в среду 5 дополнительно вносили 0,1% ацетата калия при получении инокулята и биосинтезе ЭПС.

  1. „ — »- Не определяли.
  2. Дезацильований ЭПС получено в результате щелочной обработки нативного препарата.
  3. Результаты достоверны при р <0,05.

Соотношение глюкозы, маннозы, галактозы и рамнозы в составе всех ЭПС было одинаковым и составило 3: 2: 1: 1. Исследование молекулярной массы этаполана, синтезированного при различных условиях культивирования, показало, что средняя молекулярная масса полисахаридов, полученных на средах 3 и 5, практически не менялась в процессе выделения и очистки и составила 1500000 (табл. Читать далее

Страница 5 из 512345