Болезни внутреннего уха

Страница 3 из 512345

Гигиена обучения и физического воспитания детей школьного возраста

Гигиена обучения и физического воспитания детей школьного возраста Гигиеническая характеристика возрастных анатомно-физиологических особенностей детей школьного возраста. Школьная гигиена, отрасль гигиенической науки, изучающая влияние различных внешних факторов — природных и искусственно созданных в условиях труда и быта — на организм учеников, на состояние здоровья и физическое развитие. Все задания школьной гигиены тесно связаны с трудом преподавателей физического воспитания. От них требуется умение использовать знания гигиены для решения вопросов, касающихся нормирования физических нагрузок во время занятий физической культурой и спортом, условий их проведения, определения их места в режиме дня школьников и др. Детский организм находится в состоянии непрерывного роста и развития. Во ростом подразумевают изменения организма, характеризующихся количественными показателями, а под развитием — качественные изменения органов и тканей. Различают следующие периоды детства: дошкольное — до 7 лет, младший школьный — от 7 до 12 лет, средний — от 12 до 16 лет и старше — от 16 до 17-18 лет. На каждом возрастном этапе происходят определенные морфологические и функциональные изменения, знание которых нужно для правильной организации обучения и воспитания детей, их физического развития и создания надлежащих условий внешней среды. Несоблюдение гигиенических норм и правил может ухудшить нормальное развитие организма и вызвать заболевание. У детей младшего школьного возраста костная система отличается недостаточной прочностью за того, что в ее составе более органических веществ чем минеральных (кальций, фосфор, магний). Читать далее

Гигиена обучения и физического воспитания детей школьного возраста часть 2

Хорошо освещения зависит также от формы окон, их размеров, расстояния между домами. Последняя должна равняться полуторной или двойной высоте самого большого из домов. Освещение в спортивных помещениях должно обеспечиваться прямым светом; окна располагаются в продольных стенах, с подоконниками на высоту не ниже 2 м от пола. Боковое освещение планируется, как правило, только на одной из стен. Следует помнить, что солнечный свет задерживают грязные окна (иногда до 50%), занавески, крупные цветы на подоконнике. Зависит естественная освещенность также и от цвета стен, потолка. Чистая белый потолок отражает 60-80% света, светлые обои (желтые, салатные, кремовые) 50-60%, а красные, синие, коричневые лишь 20-30%. Для искусственного освещения обычно используют, лампы накаливания и люминесцентные светильники. Последние имеют большую светоотдачу, меньшую яркость поверхности, ближе к естественному свету по спектральному составу и почти втрое экономичнее лампы накаливания. Однако у них есть и недостаток — Микропульсации светового потока. Когда используют многоламповые светильники, Микропульсации отдельных ламп взаимно уравновешивается. Если же светильник оборудуют 1-2 лампами, создаются неблагоприятные условия для зрения. В связи с этим в жилье лучше использовать лампы накаливания. Их подбирают так, чтобы на 1 м2 площади приходилось 10-12 Вт, то есть для комнаты, площадь которой 15 м2, нужна лампа мощностью 150 Вт. Читать далее

Геном человека — история и современность

Все время появляются сведения об обнаружении новых Ростовых факторов и цитокинов. Среди наиболее изученных цитокинов — фактор роста стволовых клеток, эритропоэтины, колониестимулирующие факторы, интерлейкины, интерфероны и др. Универсальный фактор роста стволовых клеток (SCF) в сочетании с другими цитокинами обеспечивает длительное культивирование in vitro и эмбриональных и региональных стволовых клеток. В дальнейшем планируется использование SCF в клинике для лечения больных с гипо — и апластических состояниями кроветворения. Как правило, для практических целей из эмбриональных стволовых клеток человека под влиянием соответствующих цитокинов получают региональные стволовые клетки, прошедшие первые этапы дифференцировки в условиях in vitro и: нейрональные прогениторные, кардиомиобласты, миобласты скелетных мышц, мезенхимальные стволовые клетки, бластные клетки энтодермальных органов. Последние при введении в ткани взрослого организма способны создавать новые устойчивые ростки специализированных клеток. Установлено, что ростовые факторы и цитокины действуют путем связывания со специфическими рецепторами на клеточной мембране. Рецепторы к ранним Ростовом факторам широко представлены на поверхности различных типов клеток. Рецепторы к SCF обнаружены на поверхности эмбриональных стволовых клеток, региональных стволовых клеток, частично и полностью коммитированных клеток-предшественников гемопоэза, тучных клеток, меланоцитов, нервных клеток плода. В литературе приводятся впечатляющие примеры изменения направления дифференцировки стволовых клеток под влиянием цитокинов. Читать далее

Геном человека — история и современность часть 5

Мощным импульсом развития современных биотехнологий стало обнаружение родоначальных клеток в организме взрослого человека. Оказалось, что стволовые клетки можно выделить из любого организма, размножить их в условиях in vitro и, а затем дифференцировать в различные ткани и даже органы, которые затем можно использовать для трансплантации. Создание новых биотехнологий Источником биоматериала служат в настоящее время банки клеток и ДНК, которые берут на себя заготовку и стандартизации биоматериала, проведения научных исследований c использованием рекомбинантных ДНК и многое другое, что создает необходимую базу для дальнейших разработок и клинического применения биологических препаратов. Существенным моментом нового времени является то, что уже сам ген воспринимается как новый фармацевтический препарат для лечения наследственных заболеваний, моногенных (мутации в одном гене) и полигенных, мультифакториальных (мутантные гены в сочетании с неблагоприятными внешними факторами), а также инфекционных заболеваний и многих других патологических состояний. Также как медицинские препараты для лечения заболеваний различного генеза рассматриваются стволовые и специализированные клетки млекопитающих. Различные научно-исследовательские учреждения и Биотехнологические компании используют биоматериала для проведения конструкторских работ на уровне генома и клетки, для получения генно-инженерных белковых продуктов, а также для создания искусственных тканей и органов краткосрочного и долгосрочного функционирования. Читать далее

Геном человека — история и современность часть 4, спецобувь зимняя

ИМЕЮТ протеомных ПРОДУКТЫ ПРЕИМУЩЕСТВО? Преимуществом протеомных продуктов является то, что их можно транспортировать в клетки с помощью липосом. Это дает возможность избежать негативного воздействия вируса-транспортера (вектора). Многообещающим является использование трансгенных животных, в клетки которых вводят определенный ген, для продукции соответствующих белков. Так, в декабре прошлого года сотрудники Рослинского института (где клонировали овцу Долли) разработали технологию получения человеческого белка, который обладает выраженными противоопухолевыми свойствами. Ученые также вывели курицу по имени Бритни с геном данного белка, поэтому в яйцах, снесенных этой курицей, в высоком количестве обозначенный белок. Ученые этого института сотрудничают с биотехнологической фармацевтической компанией «Viragen» в области разработки нового противоопухолевого препарата. Они уверены, что разработанная технология позволит выпускать значительно дешевле протеомных препараты по сравнению с теми, которые получены по традиционным технологиям (A concerted attack on cancer // Scrip Magasine. &Mdash; 2001 — 98 — P. 68-70). ПРОГНОЗЫ НА БУДУЩЕЕ. На Всемирной конференции «Геном человека», которая состоялась в прошлом году в Ванкувере (Канада), обсуждались вопросы развития геномики человека на ближайшие 40 лет. Ф. Коллинз, руководитель программы «Геном человека», высказал предположение, что к 2010г. Будут разработаны методы генной терапии около 25 наследственных заболеваний и профилактические мероприятия по снижению риска возникновения распространенных болезней. По прогнозам экспертов, к 2020 благодаря достижениям геномики и протеомики удастся разработать и освоить производство новых противодиабетических и антигипертензивных препаратов, а также других принципиально новых лекарственных средств, что позволит проводить прицельную терапию онкологических заболеваний, направленную на модификацию свойств неопластических клеток. Читать далее

Закономерности морфогенеза и становления топографии мужских половых органов в раннем периоде онтогенеза человека часть 2

Для определения внешнего и внутреннего строения и пространственно-временных взаимоотношений мужских половых органов и структур использовали метод изготовления реконструкционных моделей. Графические и пластические реконструкции изготавливались в наших модификациях (декл. Пат. № 59125 А, декл. пат. № 59127 А, пат. № 19645, пат. № 19646, пат. № 19647). Взаимоотношения органов и структур мужской половой системы на различных уровнях позвоночника определяли на топографо-анатомических срезах передплодив и плодов, уточняя редкую скелетотопию органов методом рентгенографии и магнитно-резонансной томографии. Читать далее

Артерии часть 3

Основные ветви брюшной части аорты условно разделяют на органные (нечетные), которые питают преимущественно органы полости живота, и пристеночное (парные), идущие в основном к стенкам полости живота . Пристеночные ветви брюшной части аорты. Нижние диафрагмальные артерии идут по нижней поверхности диафрагмы и отдают веточки к ней, а, кроме того, каждая из артерий отдает верхнюю надпочечную артерию в надпочечников. Поясничные артерии — четыре пары артерий, идущих поперечно и латеральное и отдают веточки к мышцам спины и поясницы, к коже соответствующего участка и спинного мозга. Срединная крестцовая артерия является непосредственным продолжением брюшной части аорты. В виде тонкого, непостоянного ствола спускается в таз. Питает крестцовую кость, копчик и прилегающие мышцы.



Рис. 6. Брюшная часть аорты: 1 — пищевод; 2 — брюшной ствол; 3 — селезёночная артерия; 4 — надпочечников (левая); 5 & mdash; верхняя брыжеечная артерия; 6 — почечная артерия (левая); 7 — левая почка; 8 — яичковые (у женщин — яичниковые) артерии; 9 — левый мочеточник; 10 — нижняя брыжеечная артерия; 11 — квадратную мышцу поясницы; 12 — большой поясничная мышца; 13 — подвздошный гребень; 14 — срединная крестцовая артерия; 15 — наружная подвздошная артерия; 16 — левая внутренняя подвздошная артерия; 17 — левая паховая связка; 18 — внешние клубу вены (перерезаны); 19 — бедренная вена; 20 — мочевой пузырь; 21 — прямая кишка; 22 — права общая подвздошная артерия; 23 — поясничные артерии; 24 — брюшная часть аорты; 25 — общая печеночная артерия; 26 — левая желудочная артерия; 27. 29 — нижняя полая вена; 28 — диафрагма. Читать далее

Отдаленные последствия перенесенных дифтерийных миокардитов (ранних и поздних)

Минеральные компоненты




нативный 24,3 28,6 7,2 6,2
после дезацилювання 3,5 3,9  —  —

Примечания: 1. Концентрация этанола 1%, в среду 5 дополнительно вносили 0,1% ацетата калия при получении инокулята и биосинтезе ЭПС.

  1. „ — »- Не определяли.
  2. Дезацильований ЭПС получено в результате щелочной обработки нативного препарата.
  3. Результаты достоверны при р <0,05.

Соотношение глюкозы, маннозы, галактозы и рамнозы в составе всех ЭПС было одинаковым и составило 3: 2: 1: 1. Исследование молекулярной массы этаполана, синтезированного при различных условиях культивирования, показало, что средняя молекулярная масса полисахаридов, полученных на средах 3 и 5, практически не менялась в процессе выделения и очистки и составила 1500000 (табл. 7). Это можно объяснить тем, что полученные полисахариды является высокоацилированный, а в результате ацилирования углеводного цепи формируется прочная структура ЭПС, которая остается без изменений в процессе обработки растворов этаполана органическими растворителями. Таблица 7 Молекулярная масса этаполана, синтезированного при различных условиях культивирования






Среда



Выпаренный концентрат ЭПС ЭПС после осаждения и высушивания
средняя молекулярная масса, млн фракции с молекулярной массой до 2 млн,% средняя молекулярная масса, млн фракции с молекулярной массой до 2 млн,%
1 1,44 31,72,19 0,48 82,74,89
2 1,44 29,91,92 0,50 71,23,56
3 1,61 23,71,59 1,54 25 , 71,80
5 1,57 25,41,27 1,48 27,81,39

Примечание: Концентрация этанола 1%, в среду 5 дополнительно вносили 0,1% ацетата калия при получении инокулята и биосинтезе ЭПС. Исследование реологических свойств ЭПС показало, что растворы этаполана, синтезированного на среде 5 из 20 мМ К +, на всех этапах его выделения и очистки характеризовались высокой вязкостью в присутствии 0,1 М КСl и в системе Cu2 + — глицин (1200 и 1500—2000% соответственно) по сравнению с ЭПС, синтезированными на среде с 100 мМ К + (1000 и 800-1000% соответственно). Таким образом, на основе исследований особенностей энергетического и конструктивного метаболизма у штамма Acinetobacter sp . В-7005 и В-7005 (1 нг) определены пути регуляции С2-метаболизма, что позволило разработать новый способ получения этаполана на незабуференому среде минимального состава. Этаполан, синтезированный в таких условиях, характеризовался необходимыми для практического использования реологическими свойствами. Читать далее

Закономерности морфофункциональной организации пищеварительной системы птиц различных трофических специализаций

В зоне перехода пищевода в железистый желудок эпителиальный слой слизистой оболочки становится тонким. В собственной пластинке слизистой оболочки появляется большое количество лимфоидно-ретикулярной ткани, которая формирует в этой зоне пищеводный миндалины. Слизистая оболочка железистого желудка в исследованных видов птиц выстлана однослойным призматическим железистым эпителием и образует щелевидные впячивания — желудочные ямки, в которые открываются протоки простых трубчатых неразветвленных желез собственной пластинки слизистой оболочки. К особенностям микрорельефа слизистой оболочки стенки железистого желудка исследованных птиц необходимо отнести наличие очень глубоких желудочных ямок слизистой оболочки. В трубчатых железах стенки железистого желудка и на поверхности слизистой оболочки во всех исследованных птиц впервые обнаружено секрет, характерной особенностью которого является способность к образованию фибриллярных структур. Вероятно, что этот секрет увеличивает плотность слизи, повышая его протективные свойства по механическому воздействию корма, который попадает в железистый желудок без первичной механической обработки. Образование желудочного сока в железистом желудке птиц обеспечивается хорошо развитым секреторным аппаратом, который образуют глубокие сложные железы, расположенные в подслизистой основе слизистой оболочки. Читать далее

Состояние здоровья детей в условиях действия различных экологических факторов часть 2

В настоящее время среди всех негативных факторов Чернобыльской катастрофы остается вовсе не изученным влияние остеотропних радионуклидов на организм ребенка. В первую очередь это касается действия стронция и других a-радионуклидов, тропных к костной ткани. Необходимость изучения этого вопроса обусловлена наличием угрожающих данных о динамике состояния здоровья детей, постоянно проживающих в радиационно контролируемых районах. У этих детей, по нашим данным, патология костной системы оказывается вдвое чаще, чем у детей из «условно чистых» регионов. Анализ структурно-функционального состояния костной ткани, проведенный с помощью денситометрии, не выявил достоверных изменений у мальчиков. Читать далее

Страница 3 из 512345